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藥用膽固醇CHO-HP的來(lái)源與應(yīng)用分析

更新時(shí)間:2021-11-05   點(diǎn)擊次數(shù):1516次

CHO-HP也就是所謂的藥用膽固醇,每年的需求量都很大,但你們知道CHO-HP的來(lái)源是什么嗎?本期文章就讓AVT小編帶你來(lái)了解一下CHO-HP的來(lái)源吧!


目前CHO-HP還是采取動(dòng)物組織提取及羊毛脂提取兩種方式獲得。


動(dòng)物組織提取


動(dòng)物組織提取法是以新鮮動(dòng)物內(nèi)臟、骨髓及腦為原料,工藝為bing酮提取→yi醇精制→硫酸水解→低溫結(jié)晶→活性炭脫色→多次結(jié)晶。工藝簡(jiǎn)單可行,是目前國(guó)內(nèi)膽固醇的主要生產(chǎn)工藝,然而易受到原料供應(yīng)的限制,且有使產(chǎn)品殘留致病基因的可能。


羊毛脂提取


羊毛油脂是羊毛工業(yè)的副產(chǎn)品,羊毛油脂中膽固醇含量較高,約10~15%,且成品低廉來(lái)源豐富,穩(wěn) 定性及安全性高,國(guó)外大部分膽固醇都是以羊毛脂為原料。但羊毛脂中的膽固醇多與羊毛脂酸結(jié)合以酯的形式存在,而且膽固醇類似物很多,所以要得到純品,對(duì)技術(shù)要求很高。通過皂化工藝使膽固醇游離出來(lái),皂化得到的膽固醇還含有大量的脫氫膽固醇、二氫膽固醇等類似物,因分子結(jié)構(gòu)相似,性質(zhì)相近,給分離帶來(lái)困難,成為工藝難點(diǎn)和關(guān)鍵點(diǎn)。但是,隨著對(duì)藥品安全性的重視,羊毛脂來(lái)源的膽固醇必定會(huì)逐漸取代動(dòng)物內(nèi)臟來(lái)源的膽固醇。


膽固醇有哪些特性?



首先,膽固醇是維生素D等合成的起始物質(zhì),因此可以作為原料使用。

其次,膽固醇可以作為藥用輔料使用,用作乳化劑或者脂質(zhì)體膜成分,給藥途徑包括外用、口服、或者注射。中國(guó)藥典、歐洲藥典、美國(guó)藥典、日本藥典等均收載了多種級(jí)別和來(lái)源的膽固醇。


注射用膽固醇是脂質(zhì)體藥物制劑過程中的重要輔料。磷脂是構(gòu)成雙分子層的物質(zhì)基礎(chǔ),理論上,只要有磷脂的存在,就能形成脂質(zhì)體。然而,我們知道,磷脂長(zhǎng)長(zhǎng)的酰基鏈具有非常強(qiáng)的流動(dòng)性,就像海浪中的水草,時(shí)刻處于搖擺狀態(tài)。雖然這種流動(dòng)性賦予了脂質(zhì)體良好的柔韌性和變形性,但同時(shí),也使得膜的通透性非常高。這就意味著,脂質(zhì)體內(nèi)外的物質(zhì)交換變得非常容易。而當(dāng)脂質(zhì)體用以包載藥物時(shí),這種過高的通透性將使得藥物輕易從內(nèi)水相中“逃逸",載藥量下降。在磷脂中添加少量的膽固醇調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性,是人們從大自然中學(xué)來(lái)的一項(xiàng)技能。生物膜中存在大量的膽固醇,除了承擔(dān)一定的生理功能,更重要的就是參與生物膜的結(jié)構(gòu)功能。如果將構(gòu)成雙分子層的整齊排列的磷脂分子形容成柵欄,膽固醇就像捆綁柵欄的繩索,讓磷脂分子間的結(jié)合更加緊密和牢固,讓脂質(zhì)體更加穩(wěn)定。事實(shí)證明,在制備脂質(zhì)體時(shí)添加30-50%的膽固醇,可以提高脂質(zhì)體的載藥量和穩(wěn)定性。


部分脂質(zhì)體藥物中膽固醇的用量


膽固醇在脂質(zhì)體中的應(yīng)用


膽固醇可調(diào)節(jié)磷脂雙分子層膜的流動(dòng)性,使膜通透性降低,減少藥物滲漏。同時(shí)可使脂膜維持一定柔韌性,增強(qiáng)脂質(zhì)體囊泡抗擊外部條件變化的能力。并對(duì)磷脂的氧化有一定保護(hù)作用,制備普通載藥脂質(zhì)體,膽固醇是必須的添加物,用量一般為CHO:PC=0.3~1(摩爾比)。因PC和藥物的不同,存在膽固醇的佳用量。在一定范圍內(nèi),脂質(zhì)體的粒徑、氧化穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性與膽固醇添加量成正相關(guān),超出范圍時(shí),超過膜負(fù)荷,會(huì)造成部分脂質(zhì)體破裂。另外,膽固醇的添加會(huì)對(duì)膜相變溫度有一定影響,臨界值以內(nèi)使相變溫度降低,臨界值以上,使相變溫度升高。


溫敏脂質(zhì)體有特殊的動(dòng)力學(xué)特征,為了降低相變溫度時(shí)的穩(wěn)定性,迅速釋放藥物,可不添加膽固醇。





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